Siirry suoraan sisältöön

Etusivu Keskustelufoorumi Yleistä syövästä Suolistosyöpä

Suolistosyöpä

Esillä 20 viestiä, 121 - 140 (kaikkiaan 706)
  • Julkaisija
    Viestit
  • #48474

    Hanne17
    Participant

    Hei Welho62!
    Kuulostaa ikäviltä nuo kätesi neuropatiat! Toivottavasti hellittävät. Minulta lääkäri kyseli tosi tarkkaan siitä, jatkuvatko oireet väliviikolle. Kun niin kävi, aluksi annosta pienennettiin, ja lopulta kuudes kerta jötettiin jo pois. Kun 8 sykliä oli suunniteltu, sanottiin jo aluksi että oksaaliplatiiniä keskimäärin viisi kertaa, loput kolme silloin pelkkää kapesitabiiniä. Tämä tilanne kun itselläni oli “vain” paikallisesti levinnyt syöpä, yhteen vatsaliepeen imusolmukkeista. Ja saatiin koko kasvain pois leikkauksessa. Hoitoihin varmaan vaikuttaa paljon, jos on etäpesekkeitä myös esim maksassa.
    Paksusuolen tähystys avanteen kautta on ymmärtääkseni ihan rutiinia, jos peräsuolen kautta voidaan tutkia vain umpipussi (ehkä avanteita on eri tyyppisiä, en tiedä). Lääkäri näytti minulle umpipussin pään, siellä näkyi sen sulkemisessa käytetyt niitit, kuulsivat läpi.
    Avanteesta pääsi kätevästi sitten tutkimaan loput paksusuolesta. Ymmärsin, että kolonoskopiassa rutiinisti halutaan tutkia koko suoli. Sieltähän saattaisi löytyä muitakin muutoksia, joista syöpä voisi kehittyä. Minulla lääkäri ei päässyt aivan loppuun saakka, mutta arvioi että se ei ollut huolestuttavaa. Minulle kerrottiin, että avanteen kautta tehtynä tähystys on helpompi, “tavallisesti” tehtynä peräsuolen jälkeen tulee mutkia, joiden ohi on kommervenkkistä päästä. (Tuleehan niitä myöhemminkin, eikä ollut kivaa.) Todella huomaavaisesti tehtiin ko. tutkimus, ensin avanteen kautta ja sitten oli pikaisempi vaihe, kun tähystettiin peräaukon kautta tuo umpipussi. Minulla tehty siis Haartmanin menetelmällä avanne.

    Hyvää viikonloppua kaikille!

    #48544

    Juse
    Participant

    Morjesta kaikille !
    Kuulostaa nuo Welho62;n neuropatia kiusat tutulle mullakin oli välillä aikasemmin että kun laittoi sukan jalkaan kuin olisi lasinsiruja sukanpohjassa nyt ei ole tuntunut mutta välillä hermostuttaa illalla kun kantapää päkiä ja varpaan kärjet on ikävän tuntuiset.Kävelyä ei haittaa ja silloin hoitojen aikana oli yhden kerran muistaakseni vasemmassa jalkaterässä pistelyä.Mulla saivat tähystettyä peräaukosta lähtien koko suolen ja ei tuntunut yhtään josta lääkäri sanoikin että nyt on helpompi tähystys kuin eka kerralla mullahan lähti 20-25 paksusuolta pois ja ei tullut avannetta.Imusolmukkeita poistettiin silloin 39 joista yhdessä oli syöpälöydöstä,mutta kaikesta huolimatta hyvää alkanutta viikkoa kaikille tänään soittelin pärräsahalla kymmenkunta koivua nurin pitää vielä pätkiä ja kantaa pinoon.

    #48584

    kesanto
    Participant

    Heippa ,olen vuodenpäivät odottanut että noi neuropatia oireet helpottaisi, tuntuu tällähetkellä että vaan pahenee.Huomenna olis taas verikokeet viikonpäästä syöpälääkärin aika sit kuulee miten jatketaan,ja mitä kaikkea minulta leikkauksessa poistettiin.Mieli oli välillä aika maassa,mut nyt helpompaa ajattelin et tilanne on lähes sama kun syksyllä 2015 eli kaikki paha leikattiin pois,kysyin ennen leikkausta leikkaavat lääkäriltä oliko muualla mitään hän vastasi et ei ja siksi leikkaukseen päädyttiin.olen itseäni rauhoitellut et ei tilanne ei voi kovin paha olla koska varjoainekuvassa ei mitään näkynyt,vasta pet kuvissa näkyi jotain ja se on nyt pois leikattu.Kyllä tulevat hoidot kuitenkin pelottaa kun on noita vaivoja jo valmiiksi enemmän kun tarpeeksi .Kyllä se uusintakierros on rankempi ainakin henkisesti kun osaa jo kuvitella mitä ne hoidot voi tehdä.Viimevuoden heinäkuussa syöpälääkäri oli aika varma et ei uusi mut tässä sitä nyt ollaan,mut pääsiäistä odotellessa,,,,,,,,,toivottavasti ilmat lämpenis t. Kesanto

    #48694

    kesanto
    Participant

    Heippa kaikille,pääsiäinen on sit takana ja arki edessä,kovasti kylmiä pitelee.Huomenna olis sit se lääkärin aika kovasti pelottaa mut ei voi kun ottaa vastaan mitä tuleman pitää.Kovasti on hiljaista täälläkin ollut,jos nyt vilkastui kun arki koittaa.raskastahan tämän taudin kanssa on mut pidetään toisistamme huolta ja keskustellaan,minä ainakin saan voimaa siintä kun saan purkaa itseäni täällä,mut huomenna tiedän enemmän ja pidän toivoa yllä t. Kesanto

    #48744

    Miska
    Participant

    Moikka Kesanto, niin – arki on koittanut ja minäkin tulin äsken juuri sädehoidosta. Enää ei ole paljoa jäljellä. Poltettu on olo, mutttei tässä muuten, kun vähän huippaa ja enempi väsyttää. Mutta sinulle: kaikki peukut ja tassut huomiseen lääkärin käyntiin, jotta sieltä kuuluisi mahdollisimman lempeä sanoma, eli tosiaan “toivo yllä” !!! -Miska

    #48764

    kesanto
    Participant

    Kiitos Miska,tota minä tosiaan tarvitsin.Voimia sinulle vielä jäljellä oleviin säteisiin,sitten kun hoidot ohi alkaa kuntokin pikkuhiljaa nousemaan,onneksi säteet ei neuropatiaa aiheuta.pidetään toivoa yllä t. Kesanto

    #48784

    Miska
    Participant

    Kiitos itsellesi Kesanto ja edelleen peukutusta huomiseen!, mutta valaisisitko vähän tuosta neuropatiasta, kun siitä nyt on
    ollut täällä puhetta. En ole ollut mukana kauaa, jotten tiedä enempää asian alkuperästä. Kirjoittamisiin…… -Miska

    #48804

    kesanto
    Participant

    Hei Miska minä sain hoidoksi suonensisäisesti 8 kertaa sytoja ja taplettihoito siihen rinnalle,viidennen tiputuskerran jälkeen menin liikuntakyvyttömäksi jalat ei kantaneet tiputushoito loppui siihen pelkillä tapleteilla jatkettiin hoitojaksot loppuun jalkavaivat paheni koko taplettihoito ajan vieläkin on kuin piikkimatolla kävelis,nyt sentään pystyy jo tunninkin olemaan jalkojen päällä reilu vuosi on aikaa kun tipat lopetettiin taplettien lopetuksesta tulee kesäkuussa vuosi,välillä uskonpuute vaivaa mut täytyy vaan uskoa et joskus paranee ,levossa ei ole oireita mut tekisi mieli välähtää liikkuakin .kuullaan t. Kesanto

    #48814

    welho62
    Participant

    Hei kaikille, noista neuropatiaongelmista sen verran, että mulla oksaliplatiinin antaminen tiputuksena lopetettiin kuudenteen kertaan. Huomenna olisi ollut seitsemäs kerta, mutta lääkäri päätti puhelinkeskustelun perusteella lopettaa ko. lääkkeen annon neuropatian takia. Neuropatia on siis ääreishermoston jonkinlainen vikatila, minkä yhtenä aiheuttajana on tietyt solunsalpaajat eli systostaatit. Eniten noita haittoja on jaloissa (jalkaterissä) ja käsissä (sormissa). Itsellä jalkaterät on puutuneet mutta ei onneksi kivuliaat, joten kävely sujuu ilman ongelmia. Käsien tilanne on vähän vaihtelevampi ja huonoina hetkinä sormista katoaa tunto kokonaan voimakkaan pistelyn takia. Neuropatiasta eroon pääseminen saattaa kestää pitkään, ainakin jos se on päässyt voimakkaaksi jo hoidon aikana. Mulle lääkäri kertoi, että saattaa mennä puoli vuotta tai vuosi ennen kuin neuropatista pääsee eroon. Ja joskus ne oireet voi jäädä pysyviksi, toivottavasti kesannonkin neuropatia paranisi ajan myötä.

    #48824

    Miska
    Participant

    Moikka welho62 ja muut,

    Niin, samaa minäkin Kesannolle toivon. Welholta kuitenkin kysyisin vielä, että onko tuohon neuropatiaan oikein jokin lääke, vai onko lääkkeenä vaan se, että hoidot loppuivat…ja sitten joskus myöhemmin tapauskohtaisesti hellittää.
    Kiinnosti aihe kovasti siksikin, että minulla on ollut vastaavanlaista puutuilua ja pistelyä ja tunnottomuuttakin ihan ennen kuin syöpää oli todettukaan, puhumattakaan siitä, etten edes stytoille joutunut. Hmh. eli minulla on ollut se toinen tai sitä seuraava aiheuttaja ?!
    -Miska

    #48834

    welho62
    Participant

    En ole kuullut mistään lääkkeestä eikä lääkärikään ole sellaisesta puhunut. Ainoa lääke taitaa olla aika. Pitää varmaan jossain vaiheessa kysellä lääkäriltä lisää – ainakin jos noista vaivoista ei pääse eroon.

    #48844

    kesanto
    Participant

    Vielä niistä hermorata vaurioista,minä olen saanut kahdenlaisia lääkkeitä kipuja lievittämään Lyrica otetaan kaksi kertaa päivässä hermokiåuun ja toinen lääke onTriptyl niitä otetaan yksi tapletti iltaisin.Vaikea sanoa onko auttanut vai olisiko vähitellen helpottanut muutenkin,vielä melkoisesti vaivaa välillä ajattelee et nyt helpottaa mut seuraava päivä voi olla paljon kivulias pitää, menee aaltomaisesti ainakin minulla.trrkuin kesanto

    #48854

    Miska
    Participant

    Welho 62, Kesanto ja muut,
    Katselin nyt vaan netistä, kun rupesi asia ajatteluttamaan. Kyllä sain sellaisen kuvan, että neuropatiaan on lääkitystä, MUTTA, kun sen puhkeamiseen on ne nnnn syytä, niin lääkkeet sitten sen mukaan mistä ajatellaan milloinkin johtuvan. Vaikeaa.
    -Miska

    #48894

    Hanne17
    Participant

    Hei,
    mukava että täällä on ihmisiä! Onnea Kesannolle lääkäriin, mullakin on tänään lääkäri, joten tunnelmat on tutut.
    Neuropatia alkoi mulla jännästi voimistua ihan hoitojen loppuvaiheessa ja nyt kun n. 6 viikkoa on siitä on ollut aika voimakasta, paljon voimakkaampaa kuin hoitojen aikaan. Ei sentään kipuja, mutta juurikin jalkaterien puutumista, varpaat etenkin on ihan oudot, eikä tunnu toimivan. Kävellessä välillä tuntuu tosi oudoilta, mutta kyllä jonkin matkaa silti pystyn kävelemään. Kun jossain vaiheessa pelkkää kapesitabiinia syödessä kyselin tästä, niin lääkäri sanoi että vilkastuva neuropatia olisi hyvä merkki, että ääreishermosto on toipumassa. No, tähän saakka se toipuminen on ollut lisääntyviä oireita. Mutta olen toiveikas. Kuin myös tänään toivon, ettei onkologilla olisi mhuonoja uutisia. Hyvää päivää kaille!

    #48924

    Myy79
    Participant

    Mulle lääkäri sanoi, että neuropatiaoireitten kanssa on syytä olla tarkkana ja ne ei saisi pahentua hoitokerta hoitokerran jälkeen. Ne voivat silloin jäädä pysyviksi. Niitä pitää siis tarkkailla.

    #48944

    Juse
    Participant

    Heipä vaan kaikille,mulla alkoi neuropatia oireet neljännen kerran jälkeen voimistuen jonka vuoksi laimennettiin 15% oksaliplatiini annosta.Suhteellisen hyvin kestin hoidon vaikka välillä tuntui homma ihan hanurista ja viimeinen viikko kuudesta kuukaudesta jäi pois kun toiseksi viimeisen viikon jälkeen turposi jalkaterät.Nyt on sitten kestänyt tuota kanta-päkiä-varpaanpäät ja sormenpäät oireilu ja tuntemus.Saa nähdä häviääkö(?),tuolla toisen asian puitteissa sairaalassa käydessäni kertoi hoitaja joka oli ollut infuusiopolilla että heillä määrättiin b-vitamiinia että auttaisi neuropatia vaivoihin.Kumma kun ei yliopistollisessa sairaalassa sitten tällaista tehdä jos asia kerta näin on,pitääpä seuraavassa kontrollissa kirurgilta kysyä asiasta.Aurinko paistaa kävin lenkillä mutta outo väsymys kiusaa kun oli kaksi kertaa huilattava vaikka ei ollut pitkä lenkki.Hyvää päivän jatkoa kaikille.

    #48954

    welho62
    Participant

    B-vitamiinivalmisteista on myös päinvastaista tietoa. Terveyskirjaston (Duodecim) mukaan niitä ei pidä käyttää, sillä tutkimusten perusteella niistä on enemmän haittaa kuin hyötyä. No, minä ainakin meinaan jatkaa entiseen malliin eli välillä otan jotain monivitamiinivalmistetta ja varsinkin talvella D-vitamiinia.

    #48984

    kesanto
    Participant

    Huomenta kanssakulkiat,noista vitamiineista minulle syöpälääkäri suositteli B vitamiinia ja olenkin oppinut niitä reilustikin,tuota D vitamiinia lääkäri määräsi aika isoina annoksina kun huomattiin et se oli hävinnyt verestä kokonaan nyt sitä seurataan verikokein. Toiseen aiheeseen kävin eilen siellä lääkärissä, ainoastaan yksi imusolmuke mistä tautia löytyi mistään muualta otetuista näytteistä ei löytynyt mitään,olen tosi helpottunut,ensin lääkäri meinas et jos jäätä vaan tarkkailee vieläkö nostaa tauti päätään mut soitti sit kolleekalleen joka oli sitä mieltä et lootännäishoidot olisi hyvä alottaa,tarkoitus et paranisi tästä kamalasti taudista,mitään takuuta kukaan ei voi antaa mut parhaansa tekevät.Jännittää vaan ne tulevat hoidot kun noita oireita on vielä niistä entisistäkin,tulossa 6 jaksoa tippa tapletti systeemillä tippa vaihtuu mut tapetit pysyy samana.Maanantaina se alkaa kun ei uskalla väliinkään jättää.t. kesanto

    #48994

    Juse
    Participant

    Huomenta kesanto ja toisetkin.
    Selasin nettiä noista vitamiineistä ja valko-punasolujen tuottajana B-vitamiini on tärkeä samoin jos on vatsalaukku poistettu tai ollut ohutsuoli syöpä käytetään B-vitamiinia .Tietysti kaikella on kohtuutensa mutta yli 65v ikäisillä on B-vitamiinin tarve kohonnut,itse otan päivisin B,C,D-vitamiini tabletin ja magnesiumia silloin leikkauksen jälkeen kun hemppari oli 116 söin rautatabletteja kuurina.Nyt pitäisi käydä tarkistuttamassa natrium/kalium arvot ne kun mulla heittelee kun toinen korjaantuu niin toinen huononee no pittääpä kattoo milloin saa aikaseksi.Voimia sinulle kesanto sehän siinä on kun tietää jo entuudestaan hoitojen sivuvaikutukset ja lisää vielä hoitoja tulossa niin kyllä siinä varmasti jokainen aprikoi tilannetta.Ja eipä sitä voi olla 100% varma miten käy uusiuutuuko vai ei itsekkin tässä välillä mietiskellyt kun Cea oli hoitojen jälkeen ensin 2.1 sitten 2.2 ja viimeksi ennen varhennettua tähystystä 2.3 että onko tämä hiipivää muotoa toivottavasti ei.Toivotaan että selviät ja pääsisit huilaamaan ettei tarvitseisi tip-tapissa olla/käydä.

    Hyvää päivän jatkoa kaikille tv.Juse

    #49014

    Myy79
    Participant

    Mulla neuropatiaoireet hävisivät lähes kokonaan toisen hoitokerran jälkeen. Ykkös ja kakkos hoitokerran jälkeen nivelkivut ja neuropatiaoireet olivat kovia ja häiritsivät yöuntakin. Neuropatiaoireet kestivät kakkoshoitokerran jälkeen jopa viikon yhteen menoon. Kolmannesta hoitokerrasta eteenpäin ne käväisivät aina vain hetken ja hävisivät sitten.

Esillä 20 viestiä, 121 - 140 (kaikkiaan 706)

Sinun täytyy olla kirjautunut vastataksesi tähän viestiketjuun.