Siirry suoraan sisältöön

Etusivu Keskustelufoorumi Naisten syövät rintasyöpä, sytostaattien haitat, elämää hoitojen jälkeen Vastaa viestiketjuun: rintasyöpä, sytostaattien haitat, elämää hoitojen jälkeen

Vastaa viestiketjuun: rintasyöpä, sytostaattien haitat, elämää hoitojen jälkeen

Etusivu Keskustelufoorumi Naisten syövät rintasyöpä, sytostaattien haitat, elämää hoitojen jälkeen Vastaa viestiketjuun: rintasyöpä, sytostaattien haitat, elämää hoitojen jälkeen

#65602
Millamari
Participant

Oih, voi kateus, mistä tuollaisen vakuutuksen on voinut saada? On kyllä uskomatonta, että on noin iso ero hoidoissa ja erityisesti suhtautumisessa potilaaseen. Samantapaiset ovat minunkin kokemukseni nimen omaan lääkäristä. Tietokoneelle mumiseva onkologi tavattuna kerran koko hoidon aikana ei luottamusta herätä, vaikka uskon hänen ratkaisujensa olevan asiantuntevia ja oikeita eikä hän missään tapauksessa ilkeä ollut, kohtaamaton vain. Mielen hoitaminen vain on aika lailla unohduksissa. Syöpäsairaanhoitajat ovat olleet tiputuksessa ihania, mutta hekin ovat vaihtuneet ja on ollut kolme eri ihmistä siis. Nyt ehkä nämä viimeiset saan olla minulle nimetyn omahoitajan huomassa. Minä sain vain yhden Doken allergian vuoksi ja sen jälkeen loput CEFiä. Nyt on vielä yksi jäljellä, tänään oli toiseksi viimeinen. Töissä en ole kyennyt käymään, sillä minun työni ei jousta. Olisin ehkä pystynyt töihin kolmena päivänä aina ennen seuraavaa tiputusta. En ole oksentanut toistaiseksi kertaakaan, mutta viikko menee lähes syömättä ja vatsa on sekaisin ja olo aika kauhea. En jaksa tiputuksen jälkeiseen puoleentoista viikkoon kävellä juuri ollenkaan. Pari sataa metriä kauppaan ja takaisin vie voimat niin, että huimaa. Siksi olen tyytyväinen, että minut määrättiin olemaan sairauslomalla näiden sytojen ajan.

Fysioterapeutille en ole päässyt, mutta kainalon tyhjennyksestä huolimatta käsi on ollut oikein hyvä ja arvet kauniit ja ohuet. Olen itse kättä jumpannut ohjeiden mukaan. Puutunut tunne siinä kyllä on muttei minkäänlaisia liikerajoituksia. Minäkään en ollut ennen tätä viestiketjua kuullutkaan, että sädehoito voi vaikuttaa käden vointiin. Voi ei. Tammikuussa alkaa sädetys minullakin ja toivon pääseväni jo töihin, jos aikataulut saadaan sovitetuksi. Hormonihoito alkaa sitten myös – yök sitäkin. Sädehoitojen määrä on ymmärtääkseni maksimi eli 25 kertaa, koska on tehty osapoisto. Tarkempaa infoa tulee sitten tammikuussa joltakin kirurgilta, joka suunnittelee sädetyksen.

Onko teille kerrottu, miten hoitojen jälkeinen seuranta tapahtuu?